Les Bad Gones ont lancé un appel aux dons pour soigner un enfant de 4 ans, atteint du sarcome d’Ewing du rocher, une maladie extrêmement rare.
Le nom de cet enfant de 4 ans a été scandé par tout le Virage Nord à la fin du match contre Metz (2-0), samedi soir. Les Bad Gones rendaient alors hommage à Matéo, qui est atteint du sarcome d’Ewing du rocher, une maladie qui se caractérise par le développement d’une tumeur maligne au niveau des os et des tissus mous. C’est le seul cas recensé en France. Afin de le soigner, le groupe de supporteurs lyonnais a lancé un appel aux dons sur les réseaux sociaux. L’argent récolté servirait à payer un traitement très coûteux à l’étranger. Les premiers dons ont déjà été récoltés au Groupama Stadium, alors qu’une cagnotte a aussi été mise en ligne.
Une initiative soutenue par Anthony Lopes. « Soutien au petit Mathéo dans cette épreuve difficile, n’hésitez pas à faire un don pour cette belle cause », a indiqué le gardien de l’OL, sur Facebook. « Dans l’hypothèse où le traitement ne serait pas réalisable, les fonds récoltés serviront à réaliser ses rêves et seront reversés à une association pour les enfants dans le besoin », ont précisé les Bad Gones.
La cagnotte en ligne : https://wipliz.com/cagnotte/fsvEHb/Matheo
9 réponses
Je n’arriverais jamais à comprendre comment on peut faire payer un traitement pour une maladie rare ?? Une maladie est une maladie et qu’elle soit rare ou pas elle devrait être prise en charge par la sécu 😡 En tout cas bravo à cette initiative
Parce que la santé gratuite c’est pas la norme dans le monde mais une exception.
Et parce que cette maladie n’est pas traitable en France, donc soit tu meurs gratuitement, soit tu tentes ta chance en payant à l’étranger.
Mathéo qui tape le ahou sur le tambour (bien aidé mais quand même) c’était une belle respiration au cours de ce match tendu
Belle initiative. Juste par curiosité cet enfant est-il le fils d’un Bad Gone? C’est vraiment just par curiosité.
En tous cas j’espère qu’ils pourront trouver un établissement capable de le prendre en charge correctement et qu’ils pourront le guérir ou du moins atténuer sa souffrance. La détresse des parents doit être énorme 😢
Je ne sais pas, mais j’ai rien entendu de tel durant le match
oui ça doit être un crève-coeur quotidien pour les parents et une angoisse horrible. Je suis vraiment désolé pour eux
J’avais bien compris, ce que je voulais dire c’est pourquoi la secu dans ce cas là n’achète pas se traitement et le prend en charge ? Et puis dans l’article rien ne dit si il doit effectuer ce traitement à l’étranger, apparement c’est juste l’acheter. Et puis la France n’est plus dans le gratuité complète, même avec une mutuelle. Des gens ce sont battu durement pour la gratuité et pourtant chaque années des enfoir.. font tout pour y toucher. Maintenant ça va être au tour de l’homéopathie pfff
Il y a d’ailleurs une grande marche en lien avec les maladies rares à Paris le samedi 7 décembre au jardin du Luxembourg à 13 h.
Remarquez vu le nombre d’abrut…et d’incompetents de ministres de la santé qu’on se tape depuis des dizaines d’années on est pas prêt de prendre en charge ce genre de maladies. Ou alors il faudrait se retrouver tous et toutes dans la rue pour faire changer ça…